A.P. / Alicante Con motivo del Día Nacional de la Epilepsia, que se conmemora el 24 de mayo, la Universidad de Alicante (UA) ha organizado para mañana jueves en colaboración con la Asociación de Epilepsia de la Provincia de Alicante (AEPA) una jornada dedicada a la difusión y la reflexión sobre esta enfermedad, la segunda patología neurológica más frecuente tras las cefaleas. Pese a que la epilepsia es una enfermedad aparentemente muy conocida existe un gran desconocimiento sobre ella. El 59% de las personas a las que se les diagnostica epilepsia se concentra entre los 0 y los 9 años. El 20%, tiene entre 11 y 19 años y el 11% se encuentra entre los 20 y los 29 años. La infancia, la adolescencia y la juventud son, pues, las etapas en las que mayores diagnósticos de epilepsia se realizan. Los datos aparecen en el primer estudio de investigación de la epilepsia realizado en España a petición de la Asociación andaluza de afectados y familiares. La presidenta de AEPA y profesora de la UA, Carmen Carretón, explica que el objetivo de la jornada es trasmitir un conocimiento riguroso sobre la enfermedad a la comunidad universitaria más joven. Mañana jueves a partir de las 10 horas se colocará una mesa informativa en la puerta de acceso principal al Aulario II. Por la tarde, a las 19 horas, en el Salón de Actos del edificio Germán Bernácer, tendrá lugar la mesa redonda Activos para la salud en epilepsia, en la que intervendrán los doctores Alejandro García, Neurólogo del Hospital Imed Levante de Benidorm y fundador del Foro de Epilepsia de la provincia de Alicante y Francisco Carratalá, neuropediatra en el Servicio de Pediatría del Hospital Universitario Sant Joan, la psicóloga Bárbara Ivorra, colaboradora de AEPA y Nieves Mañogil, terapeuta experta en terapias complementarias a los tratamientos farmacéuticos. Según el director del secretariado de Sostenibilidad y Salud Laboral del Campus, José Ramón Martínez, “se trata de implicar a todos los actores que intervienen y participan del entorno de la persona que padece la enfermedad”.

Historia de AEPA

Nacida en el seno de la Universidad de Alicante, AEPA se puso en marcha en el primer encuentro de afectados y familiares celebrado en mayo de 2011. El objetivo es mejorar la calidad de vida de las personas que padecen la epilepsia y de sus familias. Para ello, se intenta trabajar en todos los ámbitos: social, educativo, sanitario, laboral, académico..., impartiendo charlas, informando, formando y comunicando para generar el conocimiento necesario. “Todas las acciones que desarrollamos se enmarcan en la estrategia de normalizar la enfermedad así como de sus consecuencias neuropsicológicas y de su impacto en la sociedad”, explica Carretón.